FDA同意塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA审批Otezla (apremilast)使用治疗法广为人知M-银屑病特质哮喘(PsA)病症。大多数人先消失银屑病，而后被诊断身患PsA。关节疼痛、僵硬和疼痛是PsA的主要先兆和症状。现有被审批使用PsA的药物有利尿剂、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23肽。

“缓解疼痛和瘙痒，加强胸部机能是广为人知M-银屑病特质哮喘病症重要的治疗法目标，”FDA药物评论与研究中都心药物评论II秘书处副院长、医学博士、公共医学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病症发放了一种新的治疗法同样。”

Otezla是一种甘氨酸酶-4(PDE-4)肽，其相容特质及有效特质基于三项由1493名广为人知M-银屑病特质哮喘病症积极参与的3期医学试验。Otezla治疗法病症与安慰剂病症远比，其PsA先兆及症状显示有加强。

Otezla治疗法病症应经常特质让医疗保健专业人员天气预报其增重。如果消失无法解释或医学上显著的增重减轻，应对增重减轻进行评论，并应考量中都止治疗法。Otezla治疗法病症与安慰剂病症远比，抑郁症风险有所增加。

在医学试验中都，Otezla病患病症最常见的病症有消化不良、恶心和呕吐。Otezla由设于新泽西班州Summit的莱尔基因公司产出。

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主笔： fuchengyi